Drogåterkallelser: 4 steg att ta om du har en återkallad medicin

Tro det eller ej, drogåterkallelser sker nästan varje vecka. Bara under den senaste månaden har vi haft återkallelser på grund av märkningsproblem, medicinförväxlingar och livshotande biverkningar. Även om inte alla återkallanden är farliga, så här tar du reda på om din drog återkallas och vad du bör göra för att vara säker.

Återkalla receptbelagd flaska Annons Annons

Klasser för att återkalla droger

Drogåterkallelser inträffar när ett läkemedels kvalitet eller säkerhet har äventyrats. Det kan bero på själva läkemedlet eller dess förpackning och märkning. Kvalitets- och säkerhetsstandarder definieras i lagar som regleras av FDA.

De flesta återkallanden av läkemedel initieras frivilligt av tillverkaren, men ibland kan återkallelser av läkemedel begäras eller på uppdrag av FDA . Efter det första tillkännagivandet kategoriserar FDA återkallelsen under en av tre klasser baserat på hur allvarligt problemet är.

Klass I minns. Klass I minns är den allvarligaste typen. FDA definierar en klass I-återkallelse som en som involverar en farlig eller defekt produkt som kan orsaka allvarliga hälsoproblem eller dödsfall.

Exempel: Under 2016 två massor avhyoscyamintabletter var återkallade eftersom de visade sig innehålla tabletter med ojämn styrka. Vissa tabletter var superpotenta, medan andra var underpotenta.

Klass II minns. Klass II-återkallelser är den vanligaste typen av återkallande, och de är inte lika allvarliga som klass I-återkallelser. Enligt FDA involverar återkallelser av klass II produkter som kan orsaka ett tillfälligt hälsoproblem eller bara utgöra ett litet hot av allvarlig natur.

biverkningar av östradiol topikal kräm

Exempel: Tidigare denna månad, en massaBarns Advilåterkallades på grund av överdoseringsproblem relaterade till ett märkningsfel. Doseringskoppen var märkt i teskedar och instruktionerna på etiketten beskrevs i milliliter.

Klass III minns. Klass III-återkallelser är de minst allvarliga. FDA definierar klass III-återkallelser som sådana som involverar produkter som sannolikt inte kommer att orsaka några negativa hälsoreaktioner, men som bryter mot FDA-märkning eller tillverkningslagar.

Exempel: Under 2017, en massaglipizidtabletter med utökad frisättning var återkallade eftersom den underkände gränserna för vattenhalt under stabilitetstestning.

Vad ska jag göra om jag tror att jag har en återkallad drog?

Om du redan har börjat ta din drog kan din första instinkt när du hör att den återkallas vara att sluta ta den direkt - men det är inte alltid det säkraste beslutet. Kom ihåg att återkallelser vanligtvis är för mindre problem. Medan många receptfria läkemedel kan avbrytas efter behag, är vissa receptbelagda läkemedel avgörande för din hälsa, och du vill fortsätta att ta dem tills din läkare hittar en ersättning för dig.

Följ dessa steg för att vara på den säkra sidan:

1) Bli informerad.

Se till att din specifika medicin har återkallats. Generiskvalsartant.ex. tillverkas av många företag, och återkallelser involverar vanligtvis bara vissa. Dessa webbplatser listar återkallelsemeddelanden, tillsammans med vem som är tillverkare och distributör av varje produkt.

För mer information kan du kontakta tillverkaren eller FDA direkt.

  • Kontakta tillverkaren. Tillverkarens kontaktinformation anges vanligtvis i FDA återkallelsemeddelande eller på tillverkarens webbplats.

  • Kontakta FDA. Du kan kontakta FDA:s Center for Drug Evaluation and Research (CDER) om du har frågor eller funderingar på [email protected] eller via följande avgiftsfria nummer: 1-855-543-3784 eller 1-310-796-3400.

2) Hitta din medicins lotnummer.

Läkemedelsåterkallelser hänför sig till vissa partier av medicinen som gjordes under en given tidsperiod. För att ta reda på vilka partinummer som påverkades av ett återkallande, läs det officiella återkallelsemeddelandet antingen på tillverkarens webbplats eller på FDA:s webbplats här .

Därefter vill du se om din drog tillhör någon av de återkallade partierna. Här är några tips för att hitta lotnummer på läkemedelsförpackningar.

Flaskor och flaskor

Läkemedelsflaskor har ofta lotnumret tryckt bredvid utgångsdatumet, antingen med streckkoden (1) eller under doseringsinstruktionerna (2).

klotrimazol betametason kräm för vulva klåda
Bottle_lot-number.png

Blisterförpackningar

Många blisterförpackningar kommer nu med partinummer och utgångsdatum tryckta på folieunderlaget.

Blister-pack_lot-number-1024x805.png

Tuber för krämer och geler

Lotnummer på tuber för krämer och geler är ofta tryckta på eller precis ovanför krimpningen i änden av tuben (3). De kan också vara på baksidan av röret, ibland gömda i lagringsinformationstexten (4).

Tube_lot-numbers-1024x951.png

Apoteks lagerbehållare

Om du nu har ett recept som kom i en apoteksbehållare (som en genomskinlig orange pillerflaska) utan en tillverkaretikett på den, måste du ringa ditt apotek för att få reda på ditt läkemedels lotnummer. Apotek håller register över vilka partier de har använt och när, så de kan berätta om du har en återkallad medicin baserat på när ditt recept fylldes på.

3) Kassera din medicin på ett säkert sätt.

Att på ett säkert sätt kassera din återkallade medicin kommer att minska risken för att du eller andra av misstag tar det och förhindrar att läkemedlet förorenar miljön. Om din medicin kom med specifika instruktioner för bortskaffande, följ dessa instruktioner. Vissa läkemedel, inklusive kontrollerade substanser, måste föras till en auktoriserad återtagningsplats eller spolas ner i toaletten.

Om din medicin inte kom med specifika kasseringsinstruktioner och det inte finns några auktoriserade återtagningsplatser nära dig, kolla FDA:s webbplats om hur du gör dig av med den här . I de flesta fall kan du säkert slänga mediciner i ditt hushållssopor. Kom bara ihåg att blanda den med något du inte skulle vilja äta (som smuts, kattsand eller använt kaffesump) och lägg blandningen i en förseglad plastpåse innan du slänger den i papperskorgen.

4) Kontakta din läkare.

Kontakta din läkare omedelbart om du upplever några ovanliga symtom som du tror kan vara relaterade till att ta en återkallad medicin. Det är också en bra idé att ha din medicinförpackning och din receptinformation till hands ifall din läkare behöver hänvisa till dem.

Hur meddelas patienter om återkallanden?

Nuförtiden är det vanligt att lära sig om återkallelser från nyhetskanaler och onlineartiklar, men det finns många andra sätt på vilka återkallelsemeddelanden når allmänheten. Här är några exempel:

  • FDA, tillverkare eller utlämningsapotek kan meddela patienter via telefon, post, fax eller e-post om ett läkemedel har återkallats.

  • Tillverkaren publicerar vanligtvis återkallelseinformation på sin webbplats.

  • FDA kan offentligt meddela ett återkallande via nyheter och andra medier.

  • FDA publicerar en veckovis verkställighetsrapport av återkallelser på deras hemsida. Du kan också prenumerera på ett nyhetsbrev för att få denna rapport i din e-post varje vecka.

  • FDA har en Twitter-profil, @FDArecalls , där de meddelar återkallelser.

    hur man får en frisk slida

-- -

När du tar hem något nytt läkemedel, inspektera alltid det, inklusive alla delar av förpackningen. Om du märker att det inte ser ut eller luktar rätt, eller om förpackningen har öppnats eller manipulerats, kontakta tillverkaren eller ditt apotek för nästa steg. Eventuella biverkningar eller kvalitetsproblem kan också rapporteras till FDA:s MedWatch-rapporteringsprogram .

Rekommenderas